大摩发布研究报告称，予基石药业—B增持评级，PD—L1抗体药物择捷美获国家药品监督管理局批准新药上市申请，联合化疗用于治疗初治转移性非小细胞肺癌患者，此为公司今年第三款获批药物，也是国内首个获批主要肿瘤适应症的PD—L1，目标价20.5港元。

报告中称，该批准令择捷美成为全球批准用于转移性非小细胞肺癌一线治疗的首个PD—L1疗法，其治疗益处可与已批准的PD—1药物相媲美，认为基石与辉瑞的战略合作将推动该资产在内地市场的商业化增长，并预计未来数年产生强劲商业业绩大摩又预期基石药业的海外合作伙伴EGRx将继续与海外多家监管机构讨论择捷美的应用安排

11月22日，恒瑞医药宣布与基石药业达成协议，引进基石药业CTLA-4单克隆抗体CS1002，恒瑞医药将获得CS1002在大中华地区(包括中国大陆，台湾，香港，澳门地区)研发，注册，生产和商业化的独占权利。

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